AbbVie

20.08.2019 11:18:44
  • firma v pátek oznámila, že jejich perorální inhibitor získal schválení FDA pro léčbu těžké revmatoidní artritidy
  • týká se pacientů, kteří trpí nedostatečnou reakcí nebo netolerují metotrexát
  • léčivo bude uváděno na trh pod obchodním názvem Rinvoq
  • očekává se, že společnost uvede lék na trh v USA koncem tohoto měsíce
  • schválení bylo založeno na pozitivních reakcích více než 4000 pacientů v pěti studiích fáze III
  • data ukázala, že léčba jak v monoterapii, tak v kombinaci s konvenčními léčivy byla pozitivní
  • schválení Rinvoq podpoří růst tržeb AbbVie a částečně vyrovná potenciální pokles prodeje Humiry
  • Humira doposud generuje téměř 60% celkového prodeje společnosti
  • úspěšná komercializace Rinvoq a vývoj dalších léčiv může vytvořit potenciální náhradu poklesu Humiry
Tento web používá k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte.